新股消息 | 翰思艾泰通过港交所聆讯 于往绩记录期间产生经营亏损

根据港交所12月3日的新股消息讯于披露，翰思艾泰生物医药科技(武汉)股份有限公司（简称：翰思艾泰）顺利通过了港交所主板上市的翰思聆讯，工银国际作为其独家保荐人。艾泰招股书显示，通过翰思艾泰是港交一家在结构生物学、转化医学和临床开发领域具备自主技术和经验的所聆生物科技公司。自2016年起，往绩翰思艾泰开发了包括一款核心产品及九款其他候选产品的记录经营产品管线，包括：(i) 三款肿瘤学领域的期间临床候选药物，核心产品HX009以及主要产品HX301和HX044；(ii) 七款临床前候选药物，产生涵盖自身免疫和肿瘤市场的亏损抗体偶联药物、双特异性抗体及单克隆抗体。新股消息讯于此外，翰思HX008已被转让给一家专注于肿瘤疗法的艾泰生物制药公司。

翰思艾泰的通过核心产品HX009为一种自主研发的抗PD-1/SIRPα双功能抗体融合蛋白，已在澳大利亚和中国完成I期临床试验。目前公司在中国有三个HX009的临床项目，包括：(i)用于治疗晚期黑色素瘤的HX009-I-01研究（Ib期）；(ii)针对复发性/难治性Epstein-Barr病毒阳性非霍奇金淋巴瘤的HX009-II-02研究（I/II期）；(iii)治疗晚期胆道癌的HX009-II-05研究（IIa期）。此外，翰思艾泰于2025年2月获得了国家药监局批准，开展HX009与曲妥珠单抗联合治疗晚期三阴性乳腺癌的研究，预计2026年招募首名患者。

翰思艾泰还拥有两款主要产品（HX301和HX044），均处于临床阶段，瞄准癌症治疗。HX301为一种多靶点激酶抑制剂，已完成I期临床研究，目前在中国进行HX301与替莫唑胺联合治疗脑胶质母细胞瘤的II期研究。HX044则为新型抗CTLA-4/SIRPα融合蛋白，正在澳大利亚和中国进行用于晚期实体瘤的I/IIa期临床试验。

需要注意的是，翰思艾泰不能保证其核心产品或任何管线产品的最终成功开发及上市。

在财务方面，翰思艾泰在往绩记录期间产生了经营亏损。到2023年及2024年12月31日止的年度，以及2024年及2025年8月31日止的八个月，公司全面亏损分别约为人民币8462.3万元、1.17亿元、4817.8万元及8786.1万元。这些亏损大部分源于研发成本、其他开支、行政开支和利息支出，主要由于公司在扩展业务运营。